CONTROL Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS EN LA LEGISLACIÓN VENEZOLANA
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Fecha
2023-11-22
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Resumen
La siguiente investigación está basada en el estudio del Control y Uso Racional de los Medicamentos en la Legislación Venezolana, en cuyo desarrollo se analizaron las normas regulatorias del control sanitario dentro del ciclo del medicamento para lograr el uso racional de los mismos, aplicando el derecho comparado que permitió establecer un contraste entre las legislaciones extranjeras con el ordenamiento jurídico venezolano. Siguiendo para tal fin la modalidad de grupo focal, adoptando la investigación de tipo documental, centrado en un diseño cualitativo, en tanto que, la técnica de recolección de datos utilizada se basó en la observación directa de material documental de naturaleza legal, doctrinal y jurisprudencial, entre otros tipos documentales como revistas, páginas web. La investigación se justifica en la necesidad de verificar la aplicación con estricta rigurosidad de los controles legales sanitarios en el ciclo de los medicamentos que garanticen el uso racional y por ende el derecho a la Salud de los ciudadanos ligado al Derecho a la Vida. Los resultados de la investigación demuestran que en Venezuela al igual que en otros países existe un cuerpo normativo que regula el control y uso racional de los medicamentos bajo los lineamientos de la OMS y la OPS que garantizan medicamentos seguros, eficaces y de calidad, sin embargo, es necesaria la estricta aplicación y vigilancia del cumplimiento de las normas regulatorias a fin de mitigar y erradicar las consecuencias y los riesgos a la salud que devienen de la falta de control sanitario, y de esta forma garantizar la seguridad al paciente y el restablecimiento de su salud. Por otro lado, se logró constatar que el control y uso racional de los medicamentos se configura como una responsabilidad compartida entre los distintos actores que intervienen en el ciclo del medicamento, como garantes del Derecho fundamental a la Salud.